A case of anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-positive disorder with optic neuritis following mumps virus infection
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- Mizunuma Shinya
- 和歌山県立医科大学小児科
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- Kawamoto Daiki
- 和歌山県立医科大学小児科
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- Tsuda Yuko
- 和歌山県立医科大学小児科
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- Tamura Akira
- 和歌山県立医科大学小児科
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- Minami Koichi
- 和歌山県立医科大学小児科
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- Suzuki Hiroyuki
- 和歌山県立医科大学小児科
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- Takahashi Toshiyuki
- 国立病院機構米沢病院神経内科
Bibliographic Information
- Other Title
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- ムンプスウイルス感染症が先行し視神経炎で発症した抗myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) 抗体陽性関連脱髄疾患の1例
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Abstract
<p> 抗myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) 抗体は, 小児の急性散在性脳脊髄炎や視神経脊髄炎など脱髄疾患で陽性例が報告されている. 今回, 我々はムンプスウイルス感染症が先行し視神経炎 (optic neuritis; ON) で発症した抗MOG抗体陽性関連脱髄疾患の7歳女児例を経験した. 右眼痛, 右視力低下が出現し視神経炎の診断で当院へ紹介受診した. 右視力は10cm手動弁まで低下しており, 頭部MRIのT2強調画像とfluid attenuated inversion recovery (FLAIR) で右視神経の腫大, 両側大脳皮質下白質に高信号病変を認めた. ステロイドパルス療法3クール, ガンマグロブリン大量療法を施行したところ治療に反応し視力は右眼1.5まで改善した. その後, 抗MOG抗体の陰性を確認してステロイド内服を中止したが, 再発なく経過している. 抗MOG抗体についてはその病的意義や感染症との因果関係は明らかにされていないが, 本症例ではムンプスウイルス感染症が先行した. 抗MOG抗体とムンプスウイルスとの関連を指摘した報告はなく, 今後さらなる症例の蓄積による検討が必要である.</p>
Journal
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- NO TO HATTATSU
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NO TO HATTATSU 51 (3), 206-208, 2019
The Japanese Society of Child Neurology
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Details 詳細情報について
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- CRID
- 1390282763113549824
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- NII Article ID
- 130007642949
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- ISSN
- 18847668
- 00290831
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- Text Lang
- ja
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- Data Source
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- JaLC
- CiNii Articles
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- Abstract License Flag
- Disallowed