Human leukocyte antigen（HLA）タイピングから神経Sweet病が疑われた抗myelin oligodendrocyte glycoprotein（MOG）抗体関連疾患の1例
書誌事項
- タイトル別名
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- A case of anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody-related disease with human leukocyte antigen (HLA) positivity indicative of neuro-Sweet disease
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説明
<p>症例は73歳男性．持続性吃逆，発熱に続き対麻痺が出現した．入院時に構音障害，完全対麻痺，両大腿以下の感覚脱失を認めた．頭部，脊髄MRIで非対称性の白質，基底核，脳幹病変，多発する脊髄病変を認めた．抗AQP4抗体陰性，human leukocyte antigen（HLA）-B51陰性，B54陽性であった．皮疹を欠く神経Sweet病を念頭に2クールのステロイドパルスとプレドニゾロン内服で加療した．吃逆は消失し第30病日には杖歩行が可能となった．後に血清抗myelin oligodendrocyte glycoprotein（MOG）抗体陽性が判明した．皮疹を欠く神経Sweet病疑いの症例では抗MOG抗体関連疾患の可能性も考慮する必要がある．</p>
収録刊行物
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- 臨床神経学
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臨床神経学 60 (1), 51-56, 2020
日本神経学会
