Center for Cancer Control and Information Services Patient-Public Panel Activities to Disseminate Reliable Information and Encourage Clinical Research

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  • YAMAKI Chikako
    Center for Cancer Control and Information Services, National Cancer Center Japan
  • TAKAYAMA Tomoko
    Center for Cancer Control and Information Services, National Cancer Center Japan

Bibliographic Information

Other Title
  • 信頼できるがん情報の提供と研究における患者・市民の参画の試み
  • 信頼できるがん情報の提供と研究における患者・市民の参画の試み : 国立がん研究センターがん対策情報センター 「患者・市民パネル」のこれまでの活動と今後
  • シンライ デキル ガン ジョウホウ ノ テイキョウ ト ケンキュウ ニ オケル カンジャ ・ シミン ノ サンカク ノ ココロミ : コクリツ ガン ケンキュウ センター ガン タイサク ジョウホウ センター 「 カンジャ ・ シミン パネル 」 ノ コレマデ ノ カツドウ ト コンゴ
  • 国立がん研究センターがん対策情報センター「患者・市民パネル」のこれまでの活動と今後

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Abstract

<p>　In response to the“ National Cancer Action Plan 2005”, the Center for Cancer Control and Information Services (NCC-CIS) was established within the National Cancer Center in 2006. In order to encourage patient and public involvement (PPI) in dissemination of cancer information, a“ Patient-Public Panel” was organized in 2008 by the NCC-CIS. The first experience for this Panel to co-host a discussion forum on PPI in clinical research was in collaboration with the Japan Clinical Oncology Group in 2018. Although the Panel has formulated a way to ensure PPI in cancer information dissemination through 12 years of activities, it has little experience with PPI in clinical research. Therefore, the NCC-CIS is now clarifying its role in encouraging PPI in clinical research to be consistent with its mission that“ NCC-CIS provides information needed to promote comprehensive and systematic cancer control program in Japan”.</p>

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