書誌事項
- タイトル別名
-
- Immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura and HLA
この論文をさがす
抄録
<p>免疫原性血栓性血小板減少性紫斑病(immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura: iTTP)は,von Willebrand因子切断酵素であるADAMTS13に対する自己抗体産生によって発症する極めて稀な血栓症である。2010年代前半に,ヨーロッパ系集団においてDRB1*11がiTTPの疾患感受性HLAの1つであることが報告され,その後アレル拘束性T細胞エピトープ(ADAMTS13ペプチド)の探索が進められた。一方,我々はヨーロッパ系集団と遺伝的背景が異なる日本人集団においてDRB1*08:03がiTTPの疾患感受性HLAであることを同定した。更にヨーロッパ系および日本人集団におけるiTTP疾患感受性HLA分子について,in vitro実験系であるMHC density assayを用いてアレル拘束性T細胞エピトープ候補領域を探索した。</p>
収録刊行物
-
- Major Histocompatibility Complex
-
Major Histocompatibility Complex 29 (1), 42-51, 2022
日本組織適合性学会
- Tweet
詳細情報 詳細情報について
-
- CRID
- 1390291932642164480
-
- ISSN
- 21874239
- 21869995
-
- 本文言語コード
- ja
-
- データソース種別
-
- JaLC
- Crossref
-
- 抄録ライセンスフラグ
- 使用不可