書誌事項
- タイトル別名
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- A case of myomataous type of hepatic angiomyolipoma (AML) that was difficult to differentiate from hepatocellular carcinoma preoperatively
- ジュツゼン ニ カン サイボウ ガン ト ノ カンベツ ガ コンナン デ アッタ キンシュガタ カン ケッカンキン シボウ シュ ノ 1レイ
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抄録
<p>患者は40代女性.検診で肝から突出する15 cmの巨大腫瘤を指摘され,精査加療目的に当科紹介となった.既往歴や背景肝に特記事項なく,腫瘍マーカーは正常であったが,造影CTの動脈・門脈相で肝右葉に15 cm大の早期濃染と遅延相でwashoutを認めた.EOB-MRI肝細胞相ではdefectとして描出され肝細胞癌が疑われた.破裂の危険性を考慮し,まずTACEを行い,その後拡大肝右葉切除を施行した.病理組織学的には腫瘍の大半が平滑筋様細胞で構成されており,脂肪細胞は認めず,免疫組織化学染色にてVimentin,αSMA,HMB-45,melan Aが陽性であり,Perivascular epithelioid cell tumor(PEComa)として包括される腫瘍群の中の筋腫型の肝血管筋脂肪腫(Angiomyolipoma;AML)と診断した.今回我々は,術前に肝細胞癌との鑑別が困難であった,若年女性に発生した肝原発筋腫型AMLを経験したため報告する.</p>
収録刊行物
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- 肝臓
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肝臓 64 (4), 201-208, 2023-04-01
一般社団法人 日本肝臓学会
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詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1390295757681267200
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- NII書誌ID
- AN00047770
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- ISSN
- 18813593
- 04514203
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- NDL書誌ID
- 032757235
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- 本文言語コード
- ja
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- データソース種別
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- JaLC
- NDL
- Crossref
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- 抄録ライセンスフラグ
- 使用不可