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- Rocha Susana
- Department of Chemistry, KU Leuven
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- Keersmaecker Herlinde De
- Department of Chemistry, KU Leuven
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- 阿部 充宏
- 理化学研究所基幹研究所
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- 雲林院 宏
- Department of Chemistry, KU Leuven
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- Hofkens Johan
- Department of Chemistry, KU Leuven
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- 小林 俊秀
- 理化学研究所基幹研究所
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- 宮脇 敦史
- 理化学研究所脳科学総合研究センター
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- 水野 秀昭
- 理化学研究所脳科学総合研究センター
書誌事項
- タイトル別名
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- PALM, Superresolution Fluorescence Microscopy Circumventing the Diffraction Limit of Light, to Explore Minute Structures of Cells
- ヒカリ ノ カイセツ ゲンカイ オ コエル ケイコウ ケンビキョウホウ PALM ニ ヨル サイボウ ナイ ビショウ コウゾウ ノ カンサツ
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抄録
<p>蛍光顕微鏡は標的分子を特異的に標識,観察できる手法として生命科学の分野で広く利用されている.蛍光タンパク質発現による標識技術の開発によって生細胞での非侵襲的な標識が容易となり,ライブセルイメージングへ応用されている.近年,超高解像度顕微鏡と総称される光の回折限界を超えた蛍光顕微鏡法が開発された.本稿ではそのひとつ,photoactivated localization microscopy(PALM)について概説する.PALMは光スイッチング蛍光タンパク質で標的分子を標識し,その確率的なスイッチングを利用して空間的に近接する分子を時間的に分離して観察,座標情報を曲線回帰により求める.PALMは蛍光タンパク質標識・発現した標的分子を数十nmの解像度で観察できる.また,著者等の開発したプローブを用いて脂質ラフトが染色・観察できる.さらに,生細胞へ応用し,分子動態の解析も可能である.</p>
収録刊行物
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- 顕微鏡
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顕微鏡 49 (3), 205-210, 2014-12-30
公益社団法人 日本顕微鏡学会
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キーワード
詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1390564227299073664
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- NII論文ID
- 130007701736
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- NII書誌ID
- AA11917781
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- ISSN
- 24342386
- 13490958
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- NDL書誌ID
- 026079509
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- 本文言語コード
- ja
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- データソース種別
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- JaLC
- NDL
- CiNii Articles
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- 抄録ライセンスフラグ
- 使用不可