書誌事項
- タイトル別名
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- Molecular Mechanisms of Melanin-Concentrating Hormone Receptor 1 Internalization
- セッショク ジュヨウタイ MCHR1 ニ オケル インターナリゼーション キコウ
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説明
<p>G蛋白質共役型受容体(GPCR)は細胞膜7回貫通型の蛋白質であり,創薬標的として頻繁に利用されている.特異的リガンドがGPCRに結合すると,細胞内でG蛋白質と受容体が共役することで各種シグナル(cAMP量の増減,Ca2+上昇,キナーゼ亢進など)を生じる.この活性化の減衰機構の1つがインターナリゼーション過程であり,過剰な応答を生じさせないための生体防御と考えられている.すなわち,リガンド結合により活性化した各種キナーゼによりGPCR自身がリン酸化され,そのリン酸化部位へβアレスチンを含めたアダプター蛋白質が結合することによりGPCRは膜から細胞内部へと移行(インターナリゼーション)する.GPCRの中でもメラニン凝集ホルモン(MCH)の受容体MCHR1は摂食・情動に対して重要な役割を担うことが知られている.そこで,本稿ではまず,GPCRの基本的なインターナリゼーション機構について述べ,次にMCHR1におけるインターナリゼーションに関する最新知見を紹介する.</p>
収録刊行物
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- 顕微鏡
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顕微鏡 51 (1), 13-16, 2016-04-30
公益社団法人 日本顕微鏡学会
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詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1390564238111844608
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- NII論文ID
- 130007696030
- 40020865603
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- NII書誌ID
- AA11917781
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- ISSN
- 24342386
- 13490958
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- NDL書誌ID
- 027448798
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- 本文言語コード
- ja
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- データソース種別
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- JaLC
- NDL
- CiNii Articles
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- 抄録ライセンスフラグ
- 使用不可