摂食受容体MCHR1におけるインターナリゼーション機構

DOI Web Site
  • 濱本 明恵
    広島大学大学院総合科学研究科 生命科学領域 現所属　久留米大学分子生命科学研究所 遺伝情報研究部門
  • 蜜山 聖夏
    広島大学大学院総合科学研究科 生命科学領域
  • 小林 勇喜
    広島大学大学院総合科学研究科 生命科学領域
  • 斎藤 祐見子
    広島大学大学院総合科学研究科 生命科学領域

書誌事項

タイトル別名
  • Molecular Mechanisms of Melanin-Concentrating Hormone Receptor 1 Internalization
  • セッショク ジュヨウタイ MCHR1 ニ オケル インターナリゼーション キコウ

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抄録

<p>G蛋白質共役型受容体（GPCR）は細胞膜7回貫通型の蛋白質であり，創薬標的として頻繁に利用されている．特異的リガンドがGPCRに結合すると，細胞内でG蛋白質と受容体が共役することで各種シグナル（cAMP量の増減，Ca2+上昇，キナーゼ亢進など）を生じる．この活性化の減衰機構の1つがインターナリゼーション過程であり，過剰な応答を生じさせないための生体防御と考えられている．すなわち，リガンド結合により活性化した各種キナーゼによりGPCR自身がリン酸化され，そのリン酸化部位へβアレスチンを含めたアダプター蛋白質が結合することによりGPCRは膜から細胞内部へと移行（インターナリゼーション）する．GPCRの中でもメラニン凝集ホルモン（MCH）の受容体MCHR1は摂食・情動に対して重要な役割を担うことが知られている．そこで，本稿ではまず，GPCRの基本的なインターナリゼーション機構について述べ，次にMCHR1におけるインターナリゼーションに関する最新知見を紹介する．</p>

収録刊行物

  • 顕微鏡

    顕微鏡 51 (1), 13-16, 2016-04-30

    公益社団法人 日本顕微鏡学会

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