ポドサイトにおけるOASISの発現抑制は糖尿病による腎機能の悪化を抑制する

  • 三宅 芳明
    大阪大・院薬・臨床薬効解析
  • 尾花 理徳
    大阪大・院薬・臨床薬効解析
  • 山本 彩葉
    大阪大・院薬・臨床薬効解析
  • 野田 竣介
    大阪大・院薬・臨床薬効解析
  • 金本 聡自
    旭川医科大学医学部解剖学講座 機能形態学分野
  • 前田 真貴子
    大阪大学大学院薬学研究科附属実践薬学教育研究センター先進臨床薬理学研究プロジェクト
  • 淺沼 克彦
    千葉大学大学院医学研究院腎臓内科
  • 今泉 和則
    広島大・院医歯薬保健・分子細胞情報
  • 中山 博之
    大阪大・院薬・臨床薬効解析
  • 藤尾 慈
    大阪大・院薬・臨床薬効解析 大阪大学大学院薬学研究科附属実践薬学教育研究センター先進臨床薬理学研究プロジェクト

書誌事項

タイトル別名
  • Inhibition of OASIS in podocytes suppressed diabetes-induced kidney dysfunction

抄録

<p>[Background] Diabetes is a major risk factor for chronic kidney disease (CKD). However, the mechanisms of diabetes-induced kidney injury remain to be fully elucidated. Here, we focused on old astrocyte specifically induced substance (OASIS), a transcriptional factor, because OASIS mRNA is increased in kidneys of CKD patients in the Nephroseq database. The aim is to determine the pathological roles of OASIS in diabetes-induced kidney injury.</p><p>[Methods/Results] C57BL/6J mice were injected with STZ to induce diabetes. Laser microdissection and immunoblotting revealed that OASIS was upregulated in glomeruli of STZ-treated mice. OASIS was detected in podocytes by immunohistochemical staining. To examine the roles of OASIS in podocytes, we generated podocyte-specific OASIS knockout mice (CKO). Mice were subjected to unilateral nephrectomy (UNx) before STZ injection to accelerate kidney injury. After UNx-STZ treatment, the level of serum creatinine (sCr) and the rate of kidney weight to body weight (Kw/Bw) got lower in CKO, compared with control (sCr (mg/dL): control; 0.85±0.11, CKO; 0.59±0.14, Kw/Bw (mg/g): control; 15.0±1.5, CKO;12.4±1.2, P&lt;0.05, N=3-5).</p><p>[Conclusion] Podocyte OASIS could be a therapeutic target for the treatment of diabetic kidney disease.</p><p></p>

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