書誌事項
- タイトル別名
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- Anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-positive neurologic disease, manifested as clinical course of classical Devic’s disease: A case report
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抄録
<p>33歳男性．ほぼ同時発症の両側視神経炎と横断性脊髄炎があり入院した．脊髄MRIはC2～円錐部の20椎体に連続する長大な脊髄病巣を示した．抗aquaporin4抗体陰性であり，seronegative neuromyelitis optica spectrum disordersと考え，免疫治療を開始した．のちに抗myelin oligodendrocyte glycoprotein（MOG）抗体陽性が判明し，抗MOG抗体陽性神経疾患と診断した．男性例で，両側同時発症の視神経炎や視神経炎と脊髄炎を同時に示すなどDevic病の臨床像を呈する症例では抗MOG抗体を検索すべきである．</p>
収録刊行物
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- 臨床神経学
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臨床神経学 60 (3), 219-222, 2020
日本神経学会