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- 水谷 陽
- 大阪大学大学院医学系研究科 血液・腫瘍内科学
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- 草壁 信輔
- 大阪大学大学院医学系研究科 血液・腫瘍内科学
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- 福島 健太郎
- 大阪大学大学院医学系研究科 血液・腫瘍内科学
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- 村上 拓
- 大阪大学大学院医学系研究科 血液・腫瘍内科学
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- 濱田 雅隆
- 大阪大学大学院医学系研究科 血液・腫瘍内科学
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- 長谷川 千紘
- 大阪大学大学院医学系研究科 血液・腫瘍内科学
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- 水田 惠美子
- 大阪大学大学院医学系研究科 血液・腫瘍内科学
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- 山口 優太
- 大阪大学大学院医学系研究科 血液・腫瘍内科学
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- 中井 りつこ
- 大阪大学大学院医学系研究科 血液・腫瘍内科学
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- 倉重 隆明
- 大阪大学大学院医学系研究科 血液・腫瘍内科学
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- 日野 彬央
- 大阪大学大学院医学系研究科 血液・腫瘍内科学
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- 上田 智朗
- 大阪大学大学院医学系研究科 血液・腫瘍内科学
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- 藤田 二郎
- 大阪大学大学院医学系研究科 血液・腫瘍内科学
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- 宮村 能子
- 大阪大学大学院医学系研究科 小児科学
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- 保仙 直毅
- 大阪大学大学院医学系研究科 血液・腫瘍内科学
書誌事項
- タイトル別名
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- Sequential therapy with inotuzumab ozogamicin followed by CAR T-cell therapy for Philadelphia chromosome-negative acute lymphoblastic leukemia
抄録
<p>症例は25歳女性，約10年前にB細胞性急性リンパ芽球性白血病治療後経過観察中であったが，末梢血芽球出現のため紹介となった。骨髄検査と合わせ，再発と診断された。白血病は化学療法抵抗性であり，キメラ抗原受容体T細胞（CAR-T）療法（tisagenlecleucel, Tisa-cel）を行う方針としてリンパ球採取を実施した。その後ブリッジング療法として2サイクルのinotuzumab ozogamicin（InO）の投与を行った。その後の骨髄ではポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法による微小残存病変（MRD）が残存（PCR-MRD 1.0×10−4）していたが，CAR-T療法後の骨髄ではMRD陰性化を確認した。現在患者は寛解を維持し，MRDのモニタリングを行っている。InOおよびCAR-T療法を連続的に行う治療戦略は，白血病をコントロールし，化学療法による臓器合併症を回避できる点で思春期・若年成人世代のALL治療において有効であると考えられる。</p>
収録刊行物
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- 臨床血液
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臨床血液 65 (2), 78-83, 2024
一般社団法人 日本血液学会