神経難病ALSの克服を期待して

DOI

Abstract

<p>運動神経を傷害する神経変性疾患として知られる筋萎縮性側索硬化症（ALS）の発症メカニズムや病態解明、治療法開発に向けた研究が近年進展している。特に、さまざまな原因遺伝子の同定とその解析、病因タンパク質としてのTDP-43の発見、ALS患者由来iPS細胞や遺伝子改変動物などの病態モデルの開発が、本疾患の研究の発展を支えてきた。本特集では、ALSの発症メカニズム解明、治療法開発に向けたUp to Dateな知見を、我が国のトップランナーによる総説にて紹介いただく。</p>

Journal

  • Farumashia

    Farumashia 60 (5), 375-375, 2024

    The Pharmaceutical Society of Japan

Keywords

Details 詳細情報について

  • CRID
    1390581468909398272
  • DOI
    10.14894/faruawpsj.60.5_375
  • ISSN
    21897026
    00148601
  • Text Lang
    ja
  • Data Source
    • JaLC
  • Abstract License Flag
    Disallowed

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