臨床薬理分野での PBPK モデルの有効活用 ―具体例を通して学ぶ―

  • 江本 千恵
    シンシナティ小児病院医療センター臨床薬理部門 昭和薬科大学薬物動態研究室
  • 土岐 浩介
    筑波大学医学医療系臨床薬剤学
  • 松本 有毅
    MSD 株式会社グローバル研究開発本部クリニカルリサーチ領域臨床薬理開発クリニカルファーマコキネティクス&ファーマコメトリクスグループ
  • 木島 慎一
    独立行政法人医薬品医療機器総合機構次世代評価手法推進部
  • 中村 己貴子
    中外製薬株式会社臨床薬理部臨床薬理解析グループ
  • 福田 剛史
    昭和薬科大学薬物動態研究室 国立成育医療研究センター

書誌事項

タイトル別名
  • Applications of PBPK Modeling and Simulations in The Clinical Pharmacology Field: Lessons from Several Case Studies

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説明

<p>The utilization of a physiologically-based pharmacokinetic (PBPK) model has become prevalent, especially in drug development by pharmaceutical companies. The regulatory agencies in the US and Europe have already issued guidelines while the Japanese agency is preparing one to support the process. To some extent, applications of PBPK modeling to assess the risk of drug-drug interaction have mainly been discussed. It has been limited to discussing other utilizations such as: 1) conducting a virtual bioequivalence study for a new formulation; 2) assessing PK changes in a Japanese population; and 3) predicting PK profiles of drugs or drug candidates in pediatric subjects. The purpose of this paper is to discuss the current status and future challenges of potential utilizations of PBPK modeling through actual practices and to share regulatory experiences on PBPK modeling in Japan. We summarize the discussions on prospects from the perspective of industry, academia, regulatory agencies, and hospitals.</p><p></p>

収録刊行物

  • 臨床薬理

    臨床薬理 51 (6), 331-344, 2020-11-30

    一般社団法人 日本臨床薬理学会

参考文献 (36)*注記

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