新規APTTクロスミキシングテスト判定法であるWaS-ALD50法の確立

DOI Web Site
  • 下村 大樹
    公益財団法人天理よろづ相談所病院臨床検査部
  • 高田 旬生
    公益財団法人天理よろづ相談所病院臨床検査部
  • 河野 紋
    公益財団法人天理よろづ相談所病院臨床検査部
  • 高田 章美
    公益財団法人天理よろづ相談所病院臨床検査部
  • 嶋田 昌司
    公益財団法人天理よろづ相談所病院臨床検査部
  • 松尾 収二
    公益財団法人天理よろづ相談所病院臨床検査部
  • 上岡 樹生
    公益財団法人天理よろづ相談所病院臨床検査部

書誌事項

タイトル別名
  • Establishment of the WaS-ALD50 method for novel APTT cross-mixing test determination
  • シンキ APTT クロスミキシングテスト ハンテイホウ デ アル WaS-ALD50ホウ ノ カクリツ

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抄録

<p>我々は，APTT延長検体のクロスミキシングテストにおける数値パラメータとして，混合直後を判定するALD50，加温後を判定するWaSの2つの新規パラメータとそれらを用いたWaS-ALD50法を確立した。ALD50は混合血漿（正常血漿50：患者血漿50）の実測値を，正常血漿と患者血漿を直線で結んだ値で除した%値，WaSは混合血漿と患者血漿の混合直後から加温後の変化率を求め，混合血漿の変化率から患者血漿の変化率を差し引いた値とした。対象は，LA 38，凝固因子低下（因子低下）14，第VIII因子インヒビター（VIIIインヒビター）48の計100検体であり，測定装置はコアプレスタ2000，APTT試薬はトロンボチェックAPTT-SLAを用いた。ALD50はLA群と因子低下群のROC曲線から求めたカットオフ値を87.8%としたとき，感度94.7%，特異度92.9%であった。WaSはVIIIインヒビター群とLA群・因子低下群のROC曲線から求めたカットオフ値を10.2%としたとき，感度95.8%，特異度96.2%であった。ALD50とWaSを組み合わせたマトリクス表を応用したWaS-ALD50法による判別率は，LA群94.7%，因子欠乏群85.7%，VIIIインヒビター群95.8%，全体で94.0%であった。これより，今回提唱するWaS-ALD50法はAPTT延長原因の的確な解析に寄与できる。</p>

収録刊行物

  • 医学検査

    医学検査 70 (4), 613-621, 2021-10-25

    一般社団法人 日本臨床衛生検査技師会

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