網膜色素変性に対する視細胞保護遺伝子治療

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タイトル別名
  • Neuroprotective Gene Therapy to Treat Patients with Retinitis Pigmentosa
  • モウマク シキソ ヘンセイ ニ タイスル シ サイボウ ホゴ イデンシ チリョウ

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抄録

我々が取得する外界情報の約80%を得るために必要な視覚を失うこと,すなわち失明は,患者のQOLを著しく低下させ,社会活動を大幅に制限させる.世界の中途失明原因の上位を占める疾患のうち,白内障や緑内障は,手術療法の進歩や点眼薬などの充実により,治療することができる疾患である.一方,我々が遺伝子治療の対象疾患として選択した網膜色素変性(retinitis pigmentosa:RP)は,現時点で有効な治療法が確立されておらず,この疾患が原因で失明する患者は増加しており,早期の治療法開発が望まれている.

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