稀少遺伝性疾患の原因遺伝子同定法の進歩
書誌事項
- タイトル別名
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- キショウ イデンセイ シッカン ノ ゲンイン イデンシ ドウ ジョウホウ ノ シンポ
- Exome sequencing for identification of novel causative genes of rare hereditary disorders
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収録刊行物
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- 臨床免疫・アレルギー科 = Clinical immunology & allergology / 臨床免疫・アレルギー科編集委員会 編
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臨床免疫・アレルギー科 = Clinical immunology & allergology / 臨床免疫・アレルギー科編集委員会 編 66 (2), 194-198, 2016-08
東京 : 科学評論社
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詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1520010378543918592
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- NII論文ID
- 40020941377
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- NII書誌ID
- AA12149608
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- ISSN
- 18811930
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- NDL書誌ID
- 027615220
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- 本文言語コード
- ja
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- NDL 雑誌分類
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- ZS9(科学技術--医学--病理学・微生物学・寄生虫学・感染・免疫学・血清学・アレルギー)
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- データソース種別
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- NDL
- CiNii Articles