A Japanese case of cerebellar ataxia, spastic paraparesis and deep sensory impairment associated with a novel homozygous TTC19 mutation
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収録刊行物
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- Journal of human genetics / Japan Society of Human Genetics
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Journal of human genetics / Japan Society of Human Genetics 60 (4), 187-191, 2015-04
Tokyo : Springer Nature
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詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1520291854802082304
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- NII論文ID
- 40020433141
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- NII書誌ID
- AA11206160
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- ISSN
- 14345161
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- NDL書誌ID
- 026332543
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- 本文言語コード
- en
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- NDL 雑誌分類
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- ZS16(科学技術--医学--人類遺伝学)
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- データソース種別
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- NDL
- CiNii Articles
