SLC26A4 mutation spectrum associated with DFNB4 deafness and Pendred's syndrome in Pakistanis
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- タイトル別名
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- SLC26A4 mutation spectrum associated with DFNB4 deafness and Pendred s syndrome in Pakistanis
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説明
コレクション : 国立国会図書館デジタルコレクション > デジタル化資料 > 雑誌
収録刊行物
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- Journal of human genetics / Japan Society of Human Genetics
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Journal of human genetics / Japan Society of Human Genetics 54 (5), 266-270, 2009-05
Tokyo : Springer Nature
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詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1520854803523781888
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- NII論文ID
- 10030730287
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- NII書誌ID
- AA11206160
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- ISSN
- 14345161
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- NDL書誌ID
- 10252283
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- 本文言語コード
- en
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- NDL 雑誌分類
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- ZS16(科学技術--医学--人類遺伝学)
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- データソース種別
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- NDL
- CiNii Articles
