A novel H101Q mutation causes PKCγ loss in spinocerebellar ataxia type 14
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- Other Title
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- novel H101Q mutation causes PKC ガンマ loss in spinocerebellar ataxia type 14
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コレクション : 国立国会図書館デジタルコレクション > デジタル化資料 > 雑誌
Journal
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- Journal of human genetics / Japan Society of Human Genetics
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Journal of human genetics / Japan Society of Human Genetics 50 (10), 523-529, 2005
Tokyo : Springer Nature
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Details 詳細情報について
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- CRID
- 1521136280028981120
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- NII Article ID
- 10016758628
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- NII Book ID
- AA11206160
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- ISSN
- 14345161
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- NDL BIB ID
- 7681585
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- Text Lang
- en
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- NDL Source Classification
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- ZS16(科学技術--医学--人類遺伝学)
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- Data Source
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- NDL
- CiNii Articles