臨床研究・症例報告 UGT1A1遺伝子G71Rヘテロ接合変異を有し,完全母乳栄養中に遷延性高ビリルビン血症を呈した一絨毛膜二羊膜双胎の早産児例

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タイトル別名
  • リンショウ ケンキュウ ・ ショウレイ ホウコク UGT1A1 イデンシ G71Rヘテロ セツゴウ ヘンイ オ ユウシ,カンゼン ボニュウ エイヨウ チュウ ニ センエンセイ コウビリルビン ケッショウ オ テイシタ イチジュウモウマク ニ ヨウマクソウタイ ノ ソウザンジレイ
  • A monochorionic twin infant with a G71R heterozygous mutation of uridine diphosphate-glucuronosyltransferase 1 gene who exhibited severe prolonged hyperbilirubinemia due to breast milk feeding

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