第132回レギュラトリーサイエンス エキスパート研修会 RMP実装後の安全対策を考える(2)市販直後の安全対策(市販後調査や全例調査)はどのように実施されるべきか : 総合討論を中心として

第132回レギュラトリーサイエンスエキスパート研修会 RMP実装後の安全対策を考える(2)市販直後の安全対策(市販後調査や全例調査)はどのように実施されるべきか : 総合討論を中心として

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ダイ132カイレギュラトリーサイエンスエキスパートケンシュウカイ RMP ジッソウゴノアンゼンタイサクオカンガエル(2)シハンチョクゴノアンゼンタイサク(シハンゴチョウサヤゼンレイチョウサ)ハドノヨウニジッシサレルベキカ : ソウゴウトウロンオチュウシントシテ
The 132nd Symposium for Regulatory Science Experts "Considering Drug Risk Management after the Implementation of RMP (Risk Management Plan)(2)How to Implement Drug Risk Management Soon After the Launch of Drugs Such As "Early Post-market Phase Risk Minimization and Vigilance" And "All-patient Investigation"? : General Discussion and Some Key Slides

医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス = Pharmaceutical and medical device regulatory science

医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス = Pharmaceutical and medical device regulatory science 44 (6), 491-500, 2013

東京 : 日本公定書協会