Comprehensive mutational analysis of LRRK2 reveals variants supporting association with autosomal dominant Parkinson's disease
書誌事項
- タイトル別名
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- Comprehensive mutational analysis of LRRK2 reveals variants supporting association with autosomal dominant Parkinson s disease
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収録刊行物
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- Journal of human genetics / Japan Society of Human Genetics
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Journal of human genetics / Japan Society of Human Genetics 56 (9), 671-675, 2011-09
Tokyo : Springer Nature
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キーワード
詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1523388079992702592
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- NII論文ID
- 10030660937
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- NII書誌ID
- AA11206160
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- ISSN
- 14345161
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- NDL書誌ID
- 11245408
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- 本文言語コード
- en
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- NDL 雑誌分類
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- ZS16(科学技術--医学--人類遺伝学)
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- データソース種別
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- NDL
- CiNii Articles
