医薬品の後期開発段階における生物学的同等性評価に関するガイドラインの必要性及び溶出試験の役割について
書誌事項
- タイトル別名
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- イヤクヒン ノ コウキ カイハツ ダンカイ ニ オケル セイブツガクテキ ドウトウ セイ ヒョウカ ニ カンスル ガイドライン ノ ヒツヨウセイ オヨビ ヨウシュツ シケン ノ ヤクワリ ニ ツイテ
- Bioequivalence studies in late development phase: the necessity of guidelines and the role of dissolution test
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収録刊行物
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- 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス = Pharmaceutical and medical device regulatory science
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医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス = Pharmaceutical and medical device regulatory science 42 (4), 300-304, 2011
東京 : 日本公定書協会
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詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1523951029472581888
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- NII論文ID
- 40018801569
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- NII書誌ID
- AA12442012
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- ISSN
- 18846076
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- NDL書誌ID
- 11077761
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- 本文言語コード
- ja
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- NDL 雑誌分類
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- ZS51(科学技術--薬学)
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- データソース種別
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- NDL
- CiNii Articles