Mutations of the GLA gene in Korean patients with Fabry disease and frequency of the E66Q allele as a functional variant in Korean newborns
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抄録
コレクション : 国立国会図書館デジタルコレクション > デジタル化資料 > 雑誌
収録刊行物
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- Journal of human genetics / Japan Society of Human Genetics
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Journal of human genetics / Japan Society of Human Genetics 55 (8), 512-517, 2010-08
Tokyo : Springer Nature
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詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1523951029916704768
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- NII論文ID
- 10030736262
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- NII書誌ID
- AA11206160
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- ISSN
- 14345161
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- NDL書誌ID
- 10791998
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- 本文言語コード
- en
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- NDL 雑誌分類
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- ZS16(科学技術--医学--人類遺伝学)
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- データソース種別
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- NDL
- CiNii Articles