Oculocutaneous albinism type 2 (OCA2) with homozygous 2.7-kb deletion of the P gene and sickle cell disease in a Cameroonian family. Identification of a common TAG haplotype in the mutated P gene
書誌事項
- タイトル別名
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- Oculocutaneous albinism type 2 OCA2 with homozygous 2 7 kb deletion of the P gene and sickle cell disease in a Cameroonian family Identification of a common TAG haplotype in the mutated P gene
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抄録
コレクション : 国立国会図書館デジタルコレクション > デジタル化資料 > 雑誌
収録刊行物
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- Journal of human genetics / Japan Society of Human Genetics
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Journal of human genetics / Japan Society of Human Genetics 52 (9), 771-780, 2007
Tokyo : Springer Nature
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詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1524232505248400000
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- NII論文ID
- 10019812704
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- NII書誌ID
- AA11206160
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- ISSN
- 14345161
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- NDL書誌ID
- 8908111
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- 本文言語コード
- en
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- NDL 雑誌分類
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- ZS16(科学技術--医学--人類遺伝学)
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- データソース種別
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- NDL
- CiNii Articles