Trisomy 20q13( !R)20qter in a girl with multiple congenital malformations and a recombinant chromosome 20 inherited from a paternal inversion (20)(p13q13.1) : Clinical report and review of the trisomy 20q phenotype

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  • CRID
    1573105975668234880
  • NII論文ID
    10028183045
  • データソース種別
    • CiNii Articles

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