O1-15 STXBP 1遺伝子変異による大田原症候群の臨床的特徴(遺伝・生化学,一般演題(口演),第42回日本てんかん学会)

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  • O1-15 Clinical spectrum of Ohtahara syndrome caused by STXBP 1 mutation(The 42^<nd> Congress of the Japan Epilepsy Society)

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