Biocatalytic synthesis of (S)-2-tridecanyl acetate and (S)-2-pentadecanyl acetate, aggregation pheromone components ofDrosophila mulleri andD. busckii, by enantioselective hydrolysis with lipase

Hojun Tachibana, Makoto Kamezawa, Takehiko Ohtani, Yoshinobu Naoshima

doi:10.1007/bf02059742

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Biocatalytic synthesis of (S)-2-tridecanyl acetate and (S)-2-pentadecanyl acetate, aggregation pheromone components ofDrosophila mulleri andD. busckii, by enantioselective hydrolysis with lipase

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Hojun Tachibana
Makoto Kamezawa
Takehiko Ohtani
Yoshinobu Naoshima

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The two chiral pheromone acetates, (S)-2-tridecanyl acetate and (S)-2-pentadecanyl acetate, were synthesized with an enantiomeric excess (e.e.) of almost 100% byPseudomonas cepacia lipase-catalyzed hydrolysis of their corresponding racemic acetates in an acetone-water solvent system.