Using common genetic variation to examine phenotypic expression and risk prediction in 22q11.2 Deletion Syndrome

DOI

メタデータ

公開日
2020-01-01
DOI
  • 10.15154/1519190
公開者
NIMH Data Repositories
データ作成者 (e-Rad)
  • Gur R; Warren S

関連論文

もっと見る

詳細情報 詳細情報について

  • CRID
    1882835442337706880
  • DOI
    10.15154/1519190
  • データソース種別
    • OpenAIRE
ページトップへ