The origin of autophagosome derived from the endoplasmic reticulum with a focus on pancreatic stellate cell activation genes
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- SAKAI Hiroshi
- Principal Investigator
- 九州大学
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- 江上 拓哉
- Co-Investigator
- 九州大学
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- 久保 真
- Co-Investigator
- 九州大学
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- 中山 宏道
- Co-Investigator
- 九州大学
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- 大内田 研宙
- Co-Investigator
- 九州大学
About this project
- Japan Grant Number
- JP20K09036
- Funding Program
- Grants-in-Aid for Scientific Research
- Funding organization
- Japan Society for the Promotion of Science
- Project/Area Number
- 20K09036
- Research Category
- Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- Allocation Type
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- Multi-year Fund
- Review Section / Research Field
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- Basic Section 55020:Digestive surgery-related
- Research Institution
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- Kyushu University
- Project Period (FY)
- 2020-04-01 〜 2023-03-31
- Project Status
- Completed
- Budget Amount*help
- 4,420,000 Yen (Direct Cost: 3,400,000 Yen Indirect Cost: 1,020,000 Yen)
Research Abstract
膵癌は非常に予後不良な癌の１つであり、その浸潤、転移のメカニズムを解明することは新たな治療方法の開発に必須の課題である。膵癌細胞の増殖、転移、浸潤に重要な役割を果たしている膵星細胞の活性化にオートファジーが関与しており、これを抑制すると膵癌の転移移、浸潤が劇的に抑制されると考えられている。近年、オートファジーの起源である隔離膜が小胞体から発生することが報告され、オートファジーと小胞体の関係が注目されている。本研究では膵星細胞活性化遺伝子のうち小胞体に関わる遺伝子に着目し、隔離膜の発生、伸長を制御する分子を同定し、オートファジー制御の観点から新たな膵癌治療薬の開発を目指す。
Details 詳細情報について
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- CRID
- 1040566775678377216
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- Text Lang
- ja
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- Data Source
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- KAKEN