- 【Updated on May 12, 2025】 Integration of CiNii Dissertations and CiNii Books into CiNii Research
- Trial version of CiNii Research Knowledge Graph Search feature is available on CiNii Labs
- 【Updated on June 30, 2025】Suspension and deletion of data provided by Nikkei BP
- Regarding the recording of “Research Data” and “Evidence Data”
Elucidation of mechanism of the tumor microenvironment in the eyes in vitreoretinal lymphoma
-
- Takeda Atsunobu
- Principal Investigator
- 九州大学
-
- 園田 康平
- Co-Investigator
- 九州大学
-
- 長谷川 英一
- Co-Investigator
- 九州大学
-
- 八幡 信代
- Co-Investigator
- 九州大学
About This Project
- Japan Grant Number
- JP21K09745 (JGN)
- Funding Program
- Grants-in-Aid for Scientific Research
- Funding Organization
- Japan Society for the Promotion of Science
Kakenhi Information
- Project/Area Number
- 21K09745
- Research Category
- Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- Allocation Type
-
- Multi-year Fund
- Review Section / Research Field
-
- Basic Section 56060:Ophthalmology-related
- Research Institution
-
- Kyushu University
- Project Period (FY)
- 2021-04-01 〜 2024-03-31
- Project Status
- Completed
- Budget Amount*help
- 4,290,000 Yen (Direct Cost: 3,300,000 Yen Indirect Cost: 990,000 Yen)
Research Abstract
硝子体網膜リンパ腫（VRL）には既存の治療後早期に中枢神経系リンパ腫（CNSL）が発症あるいは再発し生命予後が不良な症例がある。 我々のVRL患者由来眼内液中サイトカイン及びケモカインなどの催炎症因子の網羅的解析により免疫抑制性の制御性T細胞（Treg）や骨髄由来免疫抑制細胞（MDSC）の眼内浸潤が既存の治療後早期にCNSLを発症あるいは再発する症例で強く病態に関わる可能性を見出している。VRLでは腫瘍細胞だけでなく、反応性にリンパ球が眼内に浸潤することは知られている。 しかし、腫瘍細胞の研究はされているが、反応性のリンパ球の研究はほとんどない。本研究は、①TregやMDSCの眼内浸潤、②眼内腫瘍微小環境（TME）の形成による抗腫瘍免疫抑制のメカニズムを催炎症因子の機能解析から明らかにし、既存の治療への抵抗性の獲得、または治療早期の腫瘍再発や中枢神経浸潤に対する治療などの臨床応用への道筋を付けることである。
Keywords
Details 詳細情報について
-
- CRID
- 1040569382221486080
-
- Text Lang
- ja
-
- Data Source
-
- KAKEN