Die elektrochemische Reduktion von CSSe und CSe<sub>2</sub> in Dimethylformamid: Heterocyclische 1,2‐Dichalkogenolate und ihre Koordinationschemie

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公開日
1987-01
権利情報
  • http://onlinelibrary.wiley.com/termsAndConditions#vor
DOI
  • 10.1002/zaac.19875440121
公開者
Wiley

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<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Ausgehend von Selenkohlenstoff und Selenschwefelkohlenstoff wird die elektrochemische Darstellung heterocyclischer Dichalkogenolate C<jats:sub>3</jats:sub>X<jats:sub>5</jats:sub><jats:sup>2−</jats:sup> (X = Se: dsis; X = S/Se: C<jats:sub>3</jats:sub>S<jats:sub>x</jats:sub>Se<jats:sub>y</jats:sub><jats:sup>2−</jats:sup>), die als Dibenzoylverbindungen isoliert und charakterisiert werden, beschrieben. Aus den mit Alkalimethanolat erhaltenen Verseifungslösungen dieser Dibenzoylverbindungen sind Metall‐bis‐ und ‐tris‐Chelate der heterocyclischen 1, 2‐Dichalkogenolate vom Typ A<jats:sub>m</jats:sub>[M(C<jats:sub>3</jats:sub>X<jats:sub>5</jats:sub>)<jats:sub>n</jats:sub>] (A = Bu<jats:sub>4</jats:sub>N<jats:sup>+</jats:sup>, Ph<jats:sub>4</jats:sub>As<jats:sup>+</jats:sup>; M = Zn<jats:sup>II</jats:sup>, Pt<jats:sup>II</jats:sup>, Pd<jats:sup>II</jats:sup>, Ni<jats:sup>III</jats:sup>, Cu<jats:sup>III</jats:sup>, Au<jats:sup>III</jats:sup>, In<jats:sup>III</jats:sup>; X = Se, S/Se; m = 1, 2, 3; n = 2, 3) unmittelbar zugänglich. Cyclovoltammetrisch und mittels EPR werden die Nickel(III)‐Verbindungen Bu<jats:sub>4</jats:sub>N[Ni(C<jats:sub>3</jats:sub>X<jats:sub>5</jats:sub>)<jats:sub>2</jats:sub>] (X = Se, S/Se) charakterisiert und der analogen Schwefelverbindung Bu<jats:sub>4</jats:sub>N[Ni(dmit)<jats:sub>2</jats:sub>] (X = S) gegenübergestellt. Für die bei der Chelatisierung mit dsis (X = Se) beobachtete Metall(II)‐Metall(III)‐Oxydation bei Kupfer und Nickel werden Argumente erörtert.</jats:p>

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