The processivity factor β controls DNA polymerase IV traffic during spontaneous mutagenesis and translesion synthesis
                    <i>in vivo</i>

Nathalie Lenne‐Samuel, Jérôme Wagner, Hélène Etienne, Robert P P Fuchs

doi:10.1093/embo-reports/kvf007

The processivity factor β controls DNA polymerase IV traffic during spontaneous mutagenesis and translesion synthesis <i>in vivo</i>

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Nathalie Lenne‐Samuel

Institut de Recherche contre les Cancers de l'Appareil Digestif, Unité Propre de Recherche 9003 du Centre National de la Recherche Scientifique, UPR conventionnée de l'Université Louis Pasteur de Strasbourg, Hôpitaux Universitaires BP424 67091 Strasbourg France
Jérôme Wagner

Institut de Recherche contre les Cancers de l'Appareil Digestif, Unité Propre de Recherche 9003 du Centre National de la Recherche Scientifique, UPR conventionnée de l'Université Louis Pasteur de Strasbourg, Hôpitaux Universitaires BP424 67091 Strasbourg France
Hélène Etienne

Institut de Recherche contre les Cancers de l'Appareil Digestif, Unité Propre de Recherche 9003 du Centre National de la Recherche Scientifique, UPR conventionnée de l'Université Louis Pasteur de Strasbourg, Hôpitaux Universitaires BP424 67091 Strasbourg France
Robert P P Fuchs

Institut de Recherche contre les Cancers de l'Appareil Digestif, Unité Propre de Recherche 9003 du Centre National de la Recherche Scientifique, UPR conventionnée de l'Université Louis Pasteur de Strasbourg, Hôpitaux Universitaires BP424 67091 Strasbourg France

書誌事項

公開日: 2002-01

権利情報

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DOI

10.1093/embo-reports/kvf007

公開者: Springer Science and Business Media LLC

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説明

<jats:p> The <jats:italic>dinB</jats:italic> ‐encoded DNA polymerase IV (Pol IV) belongs to the recently identified Y‐family of DNA polymerases. Like other members of this family, Pol IV is involved in translesion synthesis and mutagenesis. Here, we show that the C‐terminal five amino acids of Pol IV are essential in targeting it to the β‐clamp, the processivity factor of the replicative DNA polymerase (Pol III) of <jats:italic>Escherichia coli</jats:italic> . <jats:italic>In vivo</jats:italic> , the disruption of this interaction obliterates the function of Pol IV in both spontaneous and induced mutagenesis. These results point to the pivotal role of the processivity clamp during DNA polymerase trafficking in the vicinity of damaged‐template DNA. </jats:p>