書誌事項
- タイトル別名
-
- Pharmacological and clinical profile of mogamulizumab (POTELIGEO<sup>®</sup> Injection)
- シンヤク ショウカイ ソウセツ セイジン Tサイボウ ハッケツビョウ リンパシュ チリョウヤク モガムリズマブ(ショウヒンメイ:ポテリジオ テンテキ ジョウチュウ 20mg)ノ ヤクリガクテキ トクチョウ オヨビ リンショウ コウカ
この論文をさがす
抄録
モガムリズマブは，世界初のCCケモカイン受容体4（CCR4）を標的とした抗体依存性細胞傷害（ADCC）活性により抗腫瘍効果を示すヒト化モノクローナル抗体である．また，協和発酵キリン独自のADCC活性を高めるPOTELLIGENT®（ポテリジェント）技術を用いた世界初の抗体医薬品でもある．モガムリズマブは，in vitro試験にて成人T細胞白血病リンパ腫（ATL）患者のCCR4陽性の腫瘍細胞に対して，ATL患者由来のエフェクター細胞存在下でADCC活性を示し，また，CCR4陽性のATL細胞を重症複合免疫不全マウスの皮下に移植したin vivo試験でも，対照群に比し，有意な腫瘍増殖抑制作用を示した．国内第I相臨床試験では，CCR4陽性のATL患者ら16名を対象にモガムリズマブ0.01～1.0 mg/kgを週1回，計4回投与した結果，推奨用量は1.0 mg/kgと決定され，本剤の忍容性が確認された．国内第II相臨床試験では，再発・再燃のCCR4陽性のATL患者27名に対し，モガムリズマブ1.0 mg/kgを週1回，計8回投与した．有効性評価対象の26名における総合最良効果は，CR 8名，PR 5名，SD 2名，PD 11名で，奏効率は50%（13/26名）と，本剤の有効性が確認された．26名における無増悪生存期間（PFS）中央値は5.2ヵ月，全生存期間（OS）中央値は13.7ヵ月と良好であった．国内臨床試験の安全性評価対象43名における副作用発現率は100%であった．主な副作用は，リンパ球減少95.3%，注入に伴う反応86.0%，発熱79.1%，白血球減少67.4%，好中球減少55.8%，悪寒55.8%，血小板減少53.2%等であった．一部の副作用では処置が必要であったが，いずれの事象も回復または軽快した．これらの結果を受け，モガムリズマブは，世界に先駆けて「再発又は難治性のCCR4陽性のATL」の適応症にて2012年3月に承認された．
収録刊行物
-
- 日本薬理学雑誌
-
日本薬理学雑誌 141 (2), 100-105, 2013
公益社団法人 日本薬理学会
- Tweet
キーワード
詳細情報 詳細情報について
-
- CRID
- 1390001204276288384
-
- NII論文ID
- 10031147616
-
- NII書誌ID
- AN00198335
-
- COI
- 1:CAS:528:DC%2BC3sXisl2gur8%3D
-
- ISSN
- 13478397
- 00155691
-
- NDL書誌ID
- 024269730
-
- PubMed
- 23391551
-
- 本文言語コード
- ja
-
- データソース種別
-
- JaLC
- NDL
- Crossref
- PubMed
- CiNii Articles
-
- 抄録ライセンスフラグ
- 使用不可