化学合成，DFT計算，NMR解析を利用する真の(–)-baulamycin類の全合成

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抄録

Baulamycin A，BはMRSAに有効な新規抗菌薬として期待されているが，天然からの単離量が極めて少ない上に，柔軟な立体配座をとるため立体化学の決定が困難な化合物である．今回，Aggarwalらは高度な合成化学と計算化学，精密なNMR解析を組み合わせることでその絶対立体配置を訂正し，天然物と同一の立体化学を有するbaulamycin類の全合成を達成したので紹介する．<br>なお，本稿は下記の文献に基づいて，その研究成果を紹介するものである.<br>1) Wu J. et al., Nature, 547, 436-440(2017)．<br>2) Tripathi A. et al., J. Am. Chem. Soc., 136, 1579-1586(2014)；ibid. erratum 136, 10541(2014)．<br>3) Fawcett A. et al., Angew. Chem. Int. Ed., 55, 14663-14667(2016)．

収録刊行物

  • ファルマシア

    ファルマシア 54 (3), 251-251, 2018

    公益社団法人 日本薬学会

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