副腎皮質ステロイドの凝血学的影響：免疫性血小板減少症およびヒト肝癌細胞株HepG2細胞における検討

DOI

書誌事項

タイトル別名
  • Influence of Corticosteroids on Coagulation Factors: Study of Patients with Immune Thrombocytopenia and Human Liver Cancer HepG2 Cells

この論文をさがす

抄録

<p>背景：ステロイドと血栓症の関連は未だ不明点が多い。我々は免疫性血小板減少症（ITP）におけるメチルプレドニゾロン（m-PSL）パルス療法前後での凝固因子の変化と，ヒト肝癌細胞株HepG2細胞を用いたm-PSLによる凝固因子遺伝子mRNA発現量の変化を検討し，m-PSLによる凝固亢進状態形成機序を考察した。<br/>方法：m-PSL（30 mg/kg/dose）を経静脈的に体内に3日間投与したITP症例（n=3）において，投与前と投与終了翌日にフィブリノゲン，プロトロンビン，凝固第V，VII，VIII，IX，X，XI，XII因子活性の変化を観察した。またm-PSL（100 μM）添加HepG2細胞における凝固因子遺伝子mRNAを定量RT-PCRにて測定した。<br/>結果：ITP症例ではm-PSLパルス療法後に第VIII因子活性の上昇（p=0.00064）を認めた。HepG2細胞では第XI因子遺伝子mRNAは有意に低下した（p=0.044）が，その他mRNA発現量の変化を認めた凝固因子遺伝子はなかった。<br/>考察：本研究結果はm-PSL投与後のFVIII: C増加が凝固亢進状態形成に関与する可能性を示唆する。しかしITP患者での凝固因子活性変化とHepG2細胞での凝固因子遺伝子mRNA発現量の変化は一致せず，m-PSLによる凝固亢進状態形成機序の解明には更なる検討を要する。</p>

収録刊行物

キーワード

詳細情報 詳細情報について

問題の指摘

ページトップへ