書誌事項
- タイトル別名
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- Essential Thrombocythemia that Transformed to Myelofibrosis after Three Years
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抄録
著者らは本態性血小板血症の発症3年後に骨髄線維症に移行した症例を経験した。症例は，66歳，男性，1988年2月9日，某医で血小板増多を指摘され入院。白血球数17,700/μl, 血小板数274.4×104/μl, 骨髄巨核球は1294/μlと増加を認めた。フィラデルフィア染色体は陰性で骨髄の線維化はみられなかった。以上より本態性血小板血症と診断した。Thrombopheresis, carboquoneにより治療し血小板数は100×104/μl前後に減少した。その後，ranimustine (MCNU)に変更し，血小板数は65∼100×104/μlを推移していたが，1991年2月4日，発熱，左季肋部痛をきたし再入院した。入院時，肝脾の増大は著しく，末梢血はleukoerythroblastosisを呈し，涙滴赤血球もみられた。骨髄はdry tapで著明な線維化を認めた。以上の所見から，本態性血小板血症から骨髄線維症へ移行したものと判断した。本態性血小板血症から骨髄線維症への移行は，比較的まれと考えられるので報告する。
収録刊行物
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- 臨床血液
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臨床血液 33 (4), 520-524, 1992
一般社団法人 日本血液学会