硫黄応答が変化したシロイヌナズナ変異株の単離と解析
書誌事項
- タイトル別名
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- Isolation and characterization of <I>Arabidopsis</I> mutants with altered response to sulfur
抄録
ダイズ種子貯蔵タンパク質βコングリシニンのβサブユニットをコードする遺伝子は、硫黄栄養により転写レベルで制御される。この遺伝子の硫黄応答領域235bpをカリフラワーモザイクウィルス35SRNAプロモーターに挿入することにより、本葉でもこの遺伝子の硫黄応答を観察できるようになった (Awazuhara et al. 2002)。また、上記キメラプロモーターにGFP遺伝子を繋いで形質転換したシロイヌナズナNOB株では、硫黄欠乏によりGFPの蛍光強度が増加した (Ohkama et al. 2002)。本研究では、NOB株の種子をEMS処理した後代から,GFP蛍光強度を指標にして変異株を単離した。約4万株のスクリーニングにより25株の変異株候補を得た。戻し交雑で1遺伝子変異と確認され、さらに、GFPの蛍光強度とmRNA量に相関のあった株について解析を行っている。<br>このうち,nbm1-1 (NOB mutant)は、培地の硫黄濃度に関わらずGFP蛍光が親株であるNOB株よりも強い。内在性の硫黄応答性遺伝子Sultr2;2, APR1. SAT1(いずれも硫黄代謝系の酵素の遺伝子)の発現も強くなっていた。また、硫黄欠乏のシグナルとされているO-アセチルセリン濃度が高かった。nbm1-1変異の原因遺伝子は、5番染色体上腕にあると分った。Awazuhara et a l. (2002) Plant Sci. 163: 75-82 Ohkama et al. (2002) Plant Cell Physiol. 43: 1266-1275
収録刊行物
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- 日本植物生理学会年会およびシンポジウム 講演要旨集
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日本植物生理学会年会およびシンポジウム 講演要旨集 2003 (0), 695-695, 2003
日本植物生理学会
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詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1390001205629621504
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- NII論文ID
- 130006990094
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- データソース種別
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- JaLC
- CiNii Articles
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- 抄録ライセンスフラグ
- 使用不可