書誌事項
- タイトル別名
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- Reprogramming technology reveals genetic and functional diversity of subclones in myelodysplastic syndromes
- 第77回日本血液学会学術集会 学会奨励賞受賞論文 リプログラミング技術を用いた骨髄異形成症候群の腫瘍内遺伝的・機能的多様性の解明
- ダイ77カイ ニホン ケツエキ ガッカイ ガクジュツ シュウカイ ガッカイ ショウレイショウ ジュショウ ロンブン リプログラミング ギジュツ オ モチイタ コツズイイケイセイ ショウコウグン ノ シュヨウ ナイ イデンテキ ・ キノウテキ タヨウセイ ノ カイメイ
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抄録
<p>予後不良のクローン性造血障害である骨髄異形成症候群（MDS）には病態を再現し解析する疾患モデルが少なく，新規治療法を開発するためのツールが殆どないのが現状である。近年，次世代シークエンサーを用いたMDSの網羅的ゲノム解析によりde novo急性骨髄性白血病（AML）とは異なる遺伝子異常が次々に発見されたが，遺伝子異常と病態との関連についてはまだ不明な点が多い。我々はMDSおよびMDSから移行したsecondary AML（MDS/sAML）症例から複数のiPS細胞（MDS-iPS細胞）の樹立に成功した。MDS-iPS細胞から再分化した造血前駆細胞には，病期特異的に分化成熟障害が見られた。MDS-iPS細胞は，MDSの腫瘍内多様性および発症・進展機構の解明に大きく貢献できると予想され，同時に創薬スクリーニングにおいて強力なツールになることが期待できる。</p>
収録刊行物
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- 臨床血液
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臨床血液 58 (7), 787-791, 2017
一般社団法人 日本血液学会
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詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1390282680011487232
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- NII論文ID
- 130005907578
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- NII書誌ID
- AN00252940
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- ISSN
- 18820824
- 04851439
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- NDL書誌ID
- 028439035
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- PubMed
- 28781275
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- 本文言語コード
- ja
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- データソース種別
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- JaLC
- NDL
- PubMed
- CiNii Articles
- KAKEN
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- 抄録ライセンスフラグ
- 使用不可