ブタ<I>Kiss1</I> cDNAのクローニングと発現解析
書誌事項
- タイトル別名
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- Molecular cloning and expression analysis of porcine <I>Kiss1</I> gene
抄録
Kiss1遺伝子にコードされるキスペプチンおよびその受容体GPR54を介するシグナル系は、ほ乳類の生殖機能制御において重要な役割を果たしている。今回我々は、ブタ視床下部において発現するKiss1遺伝子の全長配列(857 bp)を新たに決定した。cDNA配列に基づく一次構造から、ブタKiss1遺伝子産物は全長138アミノ酸残基からなり、17残基のシグナルペプチド、49残基のN末端プロペプチド、54残基の成熟ペプチド(キスペプチン)、18残基のC末端プロペプチドから構成されると推定された。キスペプチンコアペプチドKp-10は、ウシ、ヤギ、ヒツジ、マウス、ラットと一致し、ヒトとは1アミノ酸残基の置換(Y/F)であることが確認された。クローニングしたcDNA配列をプローブとして、卵巣摘出群(OVX)およびOVXにエストロジェンを投与した群を用いて行ったin situ hybridizationの結果、ブタ脳におけるKiss1遺伝子の発現は、室周囲核(Periventricular nucleus: PV)および弓状核(Arcuate nucleus: ARC)の2つの神経核においてみとめられた。さらに、黄体形成ホルモンのサージ状分泌が誘起される用量のエストロジェン処理により、PVでのKiss1発現が顕著に促進されたことから、ブタでは、PVのキスペプチンニューロンがエストロジェンのフィードバック作用部位として機能することが示唆された。以上の結果から、ブタでは、PVキスペプチンニューロンがエストロジェンの正のフィードバック作用、すなわち性腺刺激ホルモン放出ホルモンのサージ状分泌の成立に関与することが示された。本研究は生研センター「新技術・新分野創出のための基礎研究推進事業」の一部として実施した。
収録刊行物
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- 日本繁殖生物学会 講演要旨集
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日本繁殖生物学会 講演要旨集 102 (0), 1001-1001, 2009
公益社団法人 日本繁殖生物学会
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詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1390282680690779648
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- NII論文ID
- 130007022405
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- 本文言語コード
- ja
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- データソース種別
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- JaLC
- CiNii Articles
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- 抄録ライセンスフラグ
- 使用不可