Prolactin gene expression in the mouse mammary gland

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  • マウス乳腺におけるプロラクチン発現

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【目的】近年，プロラクチン(PRL)は雌雄生殖器官，眼球組織，免疫組織などでも特異的タンパク質として産生され（異所性PRL），リン酸化，プロテアーゼ切断等のバリアントが存在し（異型PRL），様々な機能を有することが報告されている。異型PRLの中でも特にプロテアーゼ切断で生成する16kDaPRLは23kDaPRLとは異なり，血管新生阻害，アポトーシス促進に関与することが明らかになっている。今回我々は，様々な生理状態のマウス乳腺を用いて16kDaPRLの有無とその切断酵素の同定，乳腺上皮細胞におけるPRLおよびPRLレセプター(PRLR)mRNA発現の有無，そしてその機能の解明を目的として以下の実験を行った。<BR> 【方法・結果】PRL抗体，N末端PRLを優先的に認識する抗体(PRL Ab1)，C末端PRLを優先的に認識する抗体(PRL Ab2)を用いてウェスタンブロッティングを行った結果，PRL Ab1によりすべての生理状態で16kDaPRLを検出した。さらに，マウスPRLをCathepsin Dで切断したところ16kDaに切断された。次に，乳腺上皮細胞を採取し，PRLおよびPRLRのRT-PCRとRealTime PCRを行った。その結果，退行期でPRLmRNA発現を，同時期にPRLシグナル伝達機能を持つPRL LongレセプターmRNA発現は変化しないが，機能が明らかでないPRL ShortレセプターmRNA発現が減少することを確認した。また，免疫組織化学的検索によりPRLの局在を調べ，細胞増殖/アポトーシスとの関係を調べた。その結果，妊娠期や離乳後で上皮細胞の腺房側に，泌乳期で基底側にPRLシグナルが見られた。また，退行期においてPRL局在とアポトーシス細胞が一致していた。<BR> 以上の結果から，マウス乳腺では異所性PRLが発現しており，退行期ではアポトーシスを誘導，乳腺退行を促進すること，またその機能を持つPRLはCathepsinDで切断された16kDaPRLである可能性が示唆された。

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Details 詳細情報について

  • CRID
    1390282680691876992
  • NII Article ID
    130007023621
  • DOI
    10.14882/jrds.100.0.20006.0
  • Text Lang
    ja
  • Data Source
    • JaLC
    • CiNii Articles
  • Abstract License Flag
    Disallowed

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