インドールの直截的かつ選択的な第一級アミノ化反応

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<p>7-アミノインドールは，医薬品や生理活性物質に広く見られる重要な骨格である．この骨格を効率的に構築する手法として，インドールの位置選択的なアミノ化反応が注目を集めている．しかしながら，従来法で導入できるアミノ基はN-保護体に限られており，その後の脱保護を経て目的の7-アミノインドールに変換する必要があった．本稿では，Wangらによって報告された，インドールの位置選択的な第一級アミノ化反応による7-アミノインドールの的合成について紹介する．</p><p>なお，本稿は下記の文献に基づいて，その研究成果を紹介するものである.</p><p>1) Prabagar B. et al., Chem. Soc. Rev., 50, 11249-11269(2021).</p><p>2) Wang Z. -L. et al., Angew. Chem. Int. Ed., 63, e202412103(2024).</p><p>3) Ma C. -R. et al., Nat. Catal., 7, 636-645 (2024).</p>

Journal

  • Farumashia

    Farumashia 61 (5), 446-446, 2025

    The Pharmaceutical Society of Japan

Keywords

Details 詳細情報について

  • CRID
    1390304029121226112
  • DOI
    10.14894/faruawpsj.61.5_446
  • ISSN
    21897026
    00148601
  • Text Lang
    ja
  • Data Source
    • JaLC
  • Abstract License Flag
    Disallowed

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