<i>Streptococcus sanguis</i> I DNase の分離精製

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  • Isolation and purification of extracellular deoxyribonuclease from <i>Streptococcus sanguis</i> I

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<p>Streptococcus sanguis I の嫌気培養液上清からDNAを分解するDNaseを分離し, その生化学的性状を検討した。</p><p>DEAE-Sephadex A-50イオン交換クロマトグラフィーおよびゲル濾過法によりその精製度は約6倍であった。さらにSephadex G-100によるゲル濾過でfr. aとfr. bが分画された。各々の分子量は約24,000と約8,000であった。これらのDNaseの至適pH域はpH7.0~9.0にあり, その間に2つのピークが存在した。</p><p>Mgイオンの添加により活性化され, Caイオンでは阻害された。一方, RNAに対しては活性を示さずnative DNAに高い活性を示し, 熱変性DNAに対しては30%ほど活性が低下した。</p>

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