Neuroprotective Gene Therapy to Treat Patients with Retinitis Pigmentosa

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  • 網膜色素変性に対する視細胞保護遺伝子治療
  • モウマク シキソ ヘンセイ ニ タイスル シ サイボウ ホゴ イデンシ チリョウ

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Abstract

我々が取得する外界情報の約80％を得るために必要な視覚を失うこと，すなわち失明は，患者のQOLを著しく低下させ，社会活動を大幅に制限させる．世界の中途失明原因の上位を占める疾患のうち，白内障や緑内障は，手術療法の進歩や点眼薬などの充実により，治療することができる疾患である．一方，我々が遺伝子治療の対象疾患として選択した網膜色素変性（retinitis pigmentosa：RP）は，現時点で有効な治療法が確立されておらず，この疾患が原因で失明する患者は増加しており，早期の治療法開発が望まれている．

Journal

  • 福岡醫學雜誌

    福岡醫學雜誌 101 (9), 183-189, 2010-09-25

    Fukuoka Medical Association

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