FGFR3 K650M変異が同定された severe achondroplasia with developmental delay and acanthosis nigricans (SADDAN) 症候群の日本人女性例
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- 足立 昌夫
- 加古川市民病院小児科
書誌事項
- タイトル別名
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- A Case of a Japanese Female Presenting Severe Achondroplasia with Developmental Delay and Acanthosis Nigricans (SADDAN) Syndrome with a K650M Mutation in the Fibroblast Growth Factor Receptor 3 Gene
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収録刊行物
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- 脳と発達
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脳と発達 40 (6), 478-482, 2008-11-01
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キーワード
詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1572261550630573952
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- NII論文ID
- 10024845782
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- NII書誌ID
- AN0020232X
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- ISSN
- 00290831
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- 本文言語コード
- ja
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- データソース種別
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- CiNii Articles
