100兆個に及ぶ腸内細菌が存在し病原体を含む微生物や食物由来の抗原に常に暴露されている腸管は、パイエル板をはじめとするGALTと呼ばれ る独自の粘膜免疫系が発達し、病原体の排除や腸内細菌の均衡維持を行う。このGALT形成は、特定の自然リンパ球と間葉系細胞の相互作用の重 要性以外殆ど分かっていない。そこで本研究では、PRIP欠損マウスにおけるGALT形成不全のメカニズムを解明し、GALT形成機構における新規分子基盤を導き出すことで、哺乳類のリンパ組織形成の新規メカニズムの解明を目指す。また、腸管免疫を起点とした腸-脳相関をはじめとする 多臓器間ネットワークの全容解明や様々な疾患の病態解明にも貢献する。
