開発後期の承認前又は承認後に実施される特定の臨床試験における安全性データ収集の選択的アプローチに関するガイドライン(ICH E19)の解説
書誌事項
- タイトル別名
-
- カイハツ コウキ ノ ショウニン ゼン マタ ワ ショウニン ゴ ニ ジッシ サレル トクテイ ノ リンショウ シケン ニ オケル アンゼンセイ データ シュウシュウ ノ センタクテキ アプローチ ニ カンスル ガイドライン(ICH E19)ノ カイセツ
- Overview of ICH E19 Guideline
- 特集 臨床試験における安全性データ収集の最適化に向けて : ICH E19ガイドライン
- トクシュウ リンショウ シケン ニ オケル アンゼンセイ データ シュウシュウ ノ サイテキカ ニ ムケテ : ICH E19 ガイドライン
この論文をさがす
収録刊行物
-
- 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス = Pharmaceutical and medical device regulatory science
-
医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス = Pharmaceutical and medical device regulatory science 55 (5), 334-339, 2024
東京 : 日本公定書協会
- Tweet
詳細情報 詳細情報について
-
- CRID
- 1520020762790631424
-
- NII書誌ID
- AA12442012
-
- ISSN
- 18846076
-
- NDL書誌ID
- 033791259
-
- 本文言語コード
- ja
-
- NDL 雑誌分類
-
- ZS51(科学技術--薬学)
-
- データソース種別
-
- NDLサーチ
